أوضح: كيف يعمل 2-DG ، دواء DRDO الفموي الجديد لـ Covid-19؟
DRDO 2-DG Medicine: قام المراقب العام للأدوية في الهند (DCGI) بإجازة التركيبة في 1 مايو لاستخدامها في حالات الطوارئ كعلاج مساعد في مرضى Covid-19 المعتدل إلى الحاد.

وزير الدفاع راجناث سينغ ووزير الصحة الدكتور هارش فاردان يوم الإثنين (17 مايو) صدر الدفعة الأولى من عقار مضاد لـ Covid-19 مطور محليًا ، 2-deoxy-D-glucose أو '2-DG'.
أجاز منظم الأدوية الوطني ، المراقب العام للأدوية في الهند (DCGI) ، المستحضر في الأول من مايو لاستخدامه في حالات الطوارئ كعلاج مساعد في مرضى Covid-19 المعتدل إلى الحاد.
النشرة الإخبارية| انقر للحصول على أفضل الشرح لهذا اليوم في بريدك الوارد
الصيغة
تم تطوير 2-DG من قبل معهد الطب النووي والعلوم المرتبطة (INMAS) ، نيودلهي ، وهو مختبر تابع لمنظمة البحث والتطوير الدفاعي (DRDO) ، بالتعاون مع شركة الأدوية الدوائية ومختبرات الدكتور ريدي (DRL) ، ومقرها حيدر أباد ، وقالت وزارة الدفاع في بيان صدر في وقت سابق من الشهر الجاري.
كيف تعمل
وفقًا للإصدار الحكومي ، تُظهر بيانات التجارب السريرية أن الجزيء يساعد في التعافي السريع للمرضى في المستشفى مع Covid-19 ، ويقلل من اعتمادهم على الأكسجين الإضافي.
يتراكم الدواء في الخلايا المصابة بالفيروس ، ويمنع نمو الفيروس عن طريق إيقاف التوليف الفيروسي وإنتاج الطاقة. وقال البيان إن تراكمه الانتقائي في الخلايا المصابة بالفيروس يجعل هذا الدواء فريدًا من نوعه.
وقالت إن الدواء سيكون ذا فائدة كبيرة للأشخاص الذين يعانون من Covid-19.
نضم الان :شرح اكسبرس قناة برقية
التجارب السريرية
خلال الموجة الأولى من الوباء في أبريل 2020 ، وجدت التجارب المعملية التي أجراها علماء INMAS-DRDO بالتعاون مع مركز البيولوجيا الخلوية والجزيئية (CCMB) ، حيدر أباد ، أن هذا الجزيء يعمل بشكل فعال ضد SARS-CoV-2 ، فيروس كورونا المسبب لمرض كوفيد -19 ويمنع نمو الفيروس.
في مايو 2020 ، سمحت المنظمة المركزية للرقابة على معايير الأدوية (CDSCO) التابعة لـ DCGI بإجراء تجارب سريرية للمرحلة الثانية من 2-DG في مرضى Covid-19.
قالت الحكومة إن DRDO وشريكها الصناعي ، DRL ، أجروا تجارب المرحلة الثانية على 110 مرضى بين مايو وأكتوبر من العام الماضي. أجريت المرحلة 2 أ في ستة مستشفيات ، وأجريت المرحلة 2 ب (نطاق الجرعات) في 11 مستشفى في جميع أنحاء البلاد.
على أساس بيانات التجارب السريرية الناجحة للمرحلة الثانية ، سمحت DCGI بالمرحلة الثالثة من التجارب السريرية في نوفمبر 2020. بين ديسمبر 2020 ومارس 2021 ، أجريت تجارب المرحلة المتأخرة على 220 مريضًا تم قبولهم في 27 مستشفى Covid في دلهي ، أوتار براديش ، غرب البنغال وقالت الحكومة ، وجوجارات وراجستان ومهاراشترا وأندرا براديش وتيلانجانا وكارناتاكا وتاميل نادو.
بيانات المحاكمة
أجريت التجارب السريرية للمرحلة الثانية لاختبار سلامة وفعالية الدواء لدى مرضى Covid-19. تم العثور على 2-DG ليكون آمنًا في مرضى Covid-19 ، وأظهر تحسنًا كبيرًا في شفائهم ، وفقًا للبيان الحكومي.
في اتجاهات الفعالية ، أظهر المرضى الذين عولجوا بـ 2-DG علاجًا أسرع للأعراض من معيار الرعاية (SoC) في نقاط نهاية مختلفة ، وفقًا للبيان.
لوحظ اتجاه إيجابي بشكل كبير (فرق 2.5 يوم) من حيث متوسط الوقت لتحقيق تطبيع معلمات العلامات الحيوية المحددة عند مقارنتها بـ SoC.
أظهرت البيانات المأخوذة من المرحلة 3 من التجربة السريرية أنه في ذراع 2-DG ، تحسنت نسبة أعلى بكثير من المرضى أعراضًا وأصبحوا خاليين من الاعتماد على الأكسجين الإضافي (42٪ مقابل 31٪) بحلول اليوم الثالث مقارنة بـ SoC ، مما يشير إلى تحسن مبكر. من العلاج بالأكسجين / الاعتماد ، قالت الحكومة.
ولوحظ اتجاه مماثل في المرضى الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا.
مزايا
وفقًا للحكومة ، فإن 2-DG هو جزيء عام ومماثل للجلوكوز ، ويمكن إنتاجه بسهولة وإتاحته بكميات كبيرة.
الدواء متوفر في شكل مسحوق في كيس ، ويمكن تناوله عن طريق الفم بعد الذوبان في الماء.
شارك الموضوع مع أصدقائك: