شرح: Molnupiravir ، العقار الذي تم عرضه لوقف انتشار Covid-19 في غضون 24 ساعة
يخطط الباحثون الهنود للتقدم بطلب إلى منظم الدواء لإجراء تجارب بشرية مع الدواء.

ثبت أن عقارًا جديدًا يسمى Molnupiravir يوقف انتقال فيروس SARS-CoV-2 في غضون 24 ساعة. نُشرت نتائج البحث الذي أجراه العلماء في معهد العلوم الطبية الحيوية بجامعة ولاية جورجيا في مجلة Nature Microbiology. والباحثون الهنود يخطط ل تنطبق على منظم الدواء لإجراء تجارب بشرية مع الدواء.
المخدرات : الدواء المضاد للفيروسات Molnupiravir أو MK-4482 / EIDD-2801 يؤخذ عن طريق الفم. يتم تطوير Molnupiravir من قبل شركة التكنولوجيا الحيوية Ridgeback Biotherapeutics بالتعاون مع شركة الأدوية Merck. أعاد فريق البحث استخدام MK-4482 / EIDD-2801 ضد SARS-CoV-2 واختبرها على القوارض.
قال الدكتور ريتشارد ك.بليمبر ، الأستاذ الجامعي المتميز ، إن هذا هو أول عرض لعقار متاح عن طريق الفم لمنع انتقال السارس- CoV-2 بسرعة ويمكن أن يغير قواعد اللعبة. واكتشفت المجموعة التي يقودها الدكتور بليمبر في الأصل أن العقار فعال ضد فيروسات الإنفلونزا. قال الدكتور بليمبر: لقد وصفنا وزارة الزراعة (آلية العمل) لمولنوبيرافير ضد فيروسات الأنفلونزا في منشور سابق. هذا الموقع بالبريد الالكتروني.
عملها : في القوارض ، ثبت أن الدواء يثبط تمامًا انتقال فيروس SARS-CoV-2 في غضون 24 ساعة. قام الباحثون بإصابة القوارض بفيروس SARS-CoV-2 وبدأوا العلاج بـ MK-4482 / EIDD-2801 عندما بدأت الحيوانات في التخلص من الفيروس من الأنف. قال جوزيف وولف ، المؤلف الرئيسي المشارك للدراسة ، إنه عندما قمنا بإيواء هؤلاء المصابة ثم عالجنا حيوانات المصدر مع قوارض ملامسة غير معالجة في نفس القفص ، لم يصاب أي من المخالطين بالعدوى.
ومع ذلك ، فإن جميع المخالطين من قوارض المصدر التي تلقت العلاج الوهمي أصيبوا بالعدوى. كان التطور المثير هو أنه قمع تمامًا انتشار الحيوانات اللاصقة غير المعالجة. وفقًا للباحثين ، إذا ترجمت هذه البيانات المستندة إلى النمس إلى البشر ، فإن مرضى Covid-19 الذين عولجوا بالعقار يمكن أن يصبحوا غير معديين في غضون 24 ساعة بعد بدء العلاج.
لماذا ابن مقرض تعتبر Ferrets نموذجًا شائعًا للإنفلونزا والتهابات الجهاز التنفسي الأخرى لأن فسيولوجيا الرئة تشبه البشر ويأمل الباحثون أن تحاكي جوانب Covid-19 في الأشخاص مثل انتشاره. قال الدكتور روبرت كوكس ، المؤلف الرئيسي المشارك ، إنهم ينشرون بسهولة SARS-CoV-2 ، لكن في الغالب لا يصابون بمرض حاد - يشبه إلى حد كبير انتشار العدوى بين الشباب.
التجارب البشرية قال الدكتور شيخار ماندي ، مدير المجلس العام للبحوث العلمية والصناعية: إن الدواء يوقف بشكل أساسي تكرار نسخ الحمض النووي الريبي للفيروس في الخلية. الدواء مثل أي دواء آخر مضاد للإنفلونزا وكان مدرجًا في قائمة الأدوية لدينا للدخول في التجارب السريرية. هناك العديد من الأدوية الواعدة وهي قيد التقييم ... لقد قررنا أيضًا من حيث المبدأ المضي قدمًا في التجارب السريرية لاختبار Molnupiravir على البشر وسنقدم طلبًا إلى الجهة المنظمة للحصول على الموافقة.
على الصعيد العالمي ، تجري Ridgeback Biotherapeutics تجارب إكلينيكية بالتعاون مع شركة Merck. الدواء الآن في المرحلة المتقدمة 2/3 من التجارب البشرية في مراكز متعددة. المرحلة 2/3 من التجربة عبارة عن دراسة سريرية عشوائية مزدوجة التعمية يتم التحكم فيها بالغفل لتقييم فعالية وسلامة MK-4482 لدى البالغين في المستشفيات المصابين بـ Covid 19 عبر 46 موقعًا في بلدان مختلفة وكذلك في المرضى غير المقيمين في المستشفى. اتبع Express Explained على Telegram
شارك الموضوع مع أصدقائك: