شرح: لقاح Covid-19 من موديرنا فعال بنسبة 94.5٪ ، ما هي حالة المرشحين الآخرين؟

تحديث لقاح فيروس كورونا (Covid-19): قال الخبراء إن مرشح Moderna ، الذي يستخدم تقنية mRNA مثل Pfizer ، من المرجح أيضًا أن يثبت فعاليته العالية.

في الأسابيع الأخيرة ، يتم إجراء حوالي 75000 اختبار في المتوسط ​​كل يوم. وقد تم إعطاء هدف يومي لكل مركز رعاية صحية هو 150-300 RT-PCR واختبار Antigen.

تحديث لقاح فيروس كورونا (كوفيد -19): بعد شركة فايزر ، شركة أدوية أمريكية أخرى ، وقالت شركة Moderna ، يوم الإثنين ، إن لقاح mRNA المرشح لها يوفر حماية قوية وفقًا للبيانات الأولية من تجارب المرحلة الأخيرة للشركة. قالت موديرنا إن لقاحها التجريبي mRNA-1273 يبدو فعالاً بنسبة 94.5 في المائة - أكثر من لقاح فايزر وسبوتنيك في الروسي.

في الأسبوع الماضي ، قالت شركة Pfizer وشريكتها الألمانية BioNTech كان اللقاح التجريبي أكثر فعالية بنسبة 90 في المائة في الوقاية من Covid-19 بناءً على البيانات الأولية من تجارب المرحلة الثالثة. دفعت النتائج المشجعة أنتوني فوسي ، كبير خبراء الأمراض المعدية في الولايات المتحدة ، إلى القول إن البلاد قد تبدأ في تقديم اللقاح للمجموعات ذات الأولوية في نهاية ديسمبر.

وفقًا لمنظمة الصحة العالمية (WHO) ، يتم حاليًا تطوير أكثر من 150 لقاحًا لـ Covid-19 ، مع حوالي 44 مرشحًا في التجارب السريرية و 11 يخضعون لاختبارات المرحلة المتأخرة.

فيما يلي فحص حالة المرشحين الأوائل لقاح Covid-19:

لقاح فيروس كورونا الحديث

شركة الأدوية الأمريكية قالت شركة موديرنا إن لقاحها يظهر لتكون فعالة بنسبة 94.5 في المائة ، وفقًا للبيانات الأولية من دراسة الشركة التي لا تزال جارية. فحصت مراقبة مستقلة 95 إصابة تم تسجيلها بعد أسبوعين من الجرعة الثانية للمتطوعين - واكتشفت أن جميع الأمراض باستثناء خمسة حدثت في المشاركين الذين حصلوا على الدواء الوهمي.

تتم دراسة لقاح موديرنا ، الذي تم إنشاؤه بالتعاون مع المعاهد الوطنية للصحة ، على 30000 متطوع. على الرغم من عدم وجود آثار جانبية كبيرة ، أبلغ المشاركون عن آثار جانبية مثل التعب وآلام العضلات وآلام في موقع الحقن بعد الجرعة الثانية من اللقاح ، حسبما ذكرت وكالة أسوشيتد برس.

اقرأ | ستكون لوجستيات سلسلة التبريد تحديًا كبيرًا في تطعيم 135 كرور هندي

في حين أن المرحلة التجريبية النهائية لشركة Moderna بدأت في نفس اليوم الذي بدأت فيه تجربة Pfizer في أواخر شهر يوليو ، فإن الشركة متأخرة قليلاً في الجدول الزمني. وذلك لأن جرعتين من لقاح موديرنا تفصل بينهما أربعة أسابيع ، بدلاً من فجوة الثلاثة أسابيع المستخدمة في لقاح شركة فايزر.

أعلنت شركة موديرنا أنها ستسعى للحصول على إذن استخدام طارئ للقاح المرشح في المجموعات المعرضة للخطر. وتتطلع الشركة إلى إنتاج 20 مليون جرعة من لقاحها التجريبي بحلول نهاية العام.

يطهر العاملون الطبيون أنفسهم قبل اختبار الفيروس التاجي في مركز تجاري في أوماها ، نيب (كالا كيسلر / نيويورك تايمز)

لقاح فيروس كورونا أسترا زينيكا أكسفورد

في أخبار مشجعة للهند ، قال معهد سيروم في الهند ، الذي يجري تجارب المرحلة 2/3 من لقاح جامعة أكسفورد (الذي يطلق عليه اسم كوفيشيلد في الهند ، إنه يهدف إلى إنتاج 100 مليون (10 كرور روبية) جرعة بحلول ديسمبر ، حسبما ذكرت بلومبرج.

قال الرئيس التنفيذي لمعهد Serum Institute ، Adar Poonawalla ، إن الشركة التي تتخذ من بيون مقراً لها قد تحصل على إذن لاستخدام الطوارئ بحلول ديسمبر إذا أظهرت بيانات المرحلة الأخيرة من التجارب أن اللقاح المرشح قد وفر حماية فعالة من الفيروس. وقال بوناوالا في مقابلة مع بلومبرج إن هذا المبلغ الأولي سيذهب إلى الهند.

وقال بوناوالا أيضًا إن النتائج الأولية أظهرت أنه لا توجد مخاوف فورية تتعلق بلقاح كوفيشيلد. أنتج المصل حتى الآن 40 مليون جرعة من لقاح أكسفورد في الشهرين الماضيين ويهدف إلى بدء التصنيع المنافس لـ Novavax قريبًا.

لقاح ChAdOx1 (المعروف أيضًا باسم AZD1222 و Covishield في الهند) مصنوع من نسخة ضعيفة من الفيروس الغدي الشائع لنزلات البرد الذي يسبب العدوى في الشمبانزي. Express Explained متاح الآن على Telegram

اختبار Covid-19 في مركز في دلهي. (الصورة السريعة لأميت ميهرا)

لقاح فايزر لفيروس كورونا

بينما قد تكون شركة Pfizer قد وضعت أنوفها في المقدمة فيكوفيد -19أصبح سباق اللقاحات أول شركة تنشر بيانات أولية عن التجارب السريرية في المراحل المتأخرة ، وقد قارن المتطوعون الآثار الجانبية للحلقة مع صداع الكحول الشديد وقالوا إنها تركتهم يعانون من الصداع والحمى وآلام العضلات ، وفقًا لتقرير ديلي ميل.

قالت متطوعة إنها عانت من صداع وحمى وآلام في جميع أنحاء جسدها بعد الجرعة الأولى ولم تصبح أكثر حدة إلا بعد الحقنة الثانية. قال متطوع يبلغ من العمر 44 عامًا إن الطلقة جعلته يشعر وكأنه يعاني من صداع الكحول. وقال تقرير ديلي ميل إنه قال إن الأعراض اختفت بسرعة.

ومع ذلك ، تجدر الإشارة إلى أن تجارب اللقاح كانت مزدوجة التعمية ، مما يعني أن المشاركين لم يعرفوا ما إذا كانوا قد تلقوا اللقاح أم لا.

ومن المتوقع أن تسعى شركة فايزر للحصول على تصريح من الولايات المتحدة لاستخدام اللقاح في حالات الطوارئ للأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 16 و 85 عامًا في ديسمبر. للتقدم بطلب للحصول على EUA ، ستحتاج الشركة إلى شهرين من بيانات السلامة من حوالي نصف المشاركين في الدراسة البالغ عددهم حوالي 44000 مشارك ، وهو أمر متوقع في أواخر هذا الشهر.

ركاب يرتدون قناع وجه في مطار نيتاجي سوبهاس تشاندرا بوز الدولي في كولكاتا

لقاح فيروس كورونا Sputnik V

وصل لقاح Covid-19 الروسي ، Sputnik-V ، الذي طوره معهد Gamaleya الوطني لبحوث الأوبئة وعلم الأحياء الدقيقة ، إلى الهند وستبدأ التجارب قريبًا. في الهند ، سيختبر الدكتور ريديز اللقاح المرشح على حوالي 1500 مشارك في المرحلة 2/3 من التجارب السريرية عبر 10 مواقع على الأقل.

يأتي التطور بعد أيام ادعت السلطات الروسية أن لقاح سبوتنيك الخامس كانت فعالة بنسبة 92 في المائة في الوقاية من Covid-19. وقال متحدث باسم صندوق الاستثمار المباشر الروسي (RDIF) إن النتائج جاءت من تقييم لحوالي 16 ألف مشارك.

قال متحدث باسم Sputnik V إن هناك شكلين من لقاح Sputnik V - السائل ، والذي يجب تخزينه في درجة حرارة 18 درجة مئوية تحت الصفر ومُجفف بالتجميد (مجفف بالتجميد) ، ويمكن تخزينه في درجة حرارة 2-8 درجة مئوية.

لقاح فيروس كورونا جونسون وجونسون

جونسون آند جونسون ، التي تأخرت في تطوير لقاح Covid-19 بعد أن اضطرت إلى وقف تجاربها في أكتوبر بسبب مخاوف تتعلق بالسلامة ، ستنفق حوالي 604 ملايين دولار في توسيع صفقتها مع الحكومة الأمريكية لتطوير طلقة واحدة JNJ-78436735 مصل. علاوة على ذلك ، ستلتزم هيئة البحث والتطوير في الطب الحيوي المتقدم بحوالي 454 مليون دولار من الأموال الإضافية لتجربة المرحلة 3.

تقوم شركة J&J حاليًا باختبار اللقاح ، الذي يستخدم فيروسات غدية معدلة مثل لقاح أكسفورد ، على البالغين في دراسة المرحلة الثالثة من 60.000 متطوع. وقالت الشركة إن الدُفعات الأولى من مرشحيها قد تكون متاحة في أقرب وقت في يناير.

لا تفوت من شرح | ألقت دراسة جديدة الضوء على انتشار فيروس SARS-CoV-2 لمسافات طويلة

شارك الموضوع مع أصدقائك: