تعويض لعلامة البروج
المشاهير C المشاهير

اكتشف التوافق بواسطة علامة زودياك

شرح: تشير دراسة جديدة إلى أنه يمكن اكتشاف SARS-CoV-2 باستخدام اختبار 'العين المجردة'

مع الحركة الحرة نسبيًا ، تكون فرص انتشار العدوى أكبر ، وبالتالي ، قد تكون الاختبارات التي يمكن أن تحقق نتائج سريعة ، مثل اختبار العين المجردة ، حاسمة في احتواء انتشار المرض.

أوضح: تشير دراسة جديدة إلى أنه يمكن اكتشاف SARS-CoV-2 باستخدامطور العلماء في كلية الطب بجامعة ماريلاند (UMSOM) اختبارًا تشخيصيًا تجريبيًا لـ COVID-19 يمكنه الكشف بصريًا عن وجود SARS-CoV-2 في غضون 10 دقائق. (AP / ملف)

طور العلماء في كلية الطب بجامعة ماريلاند (UMSOM) اختبارًا تشخيصيًا تجريبيًا لـ COVID-19 يمكنه الكشف بصريًا عن وجود SARS-CoV-2 في غضون 10 دقائق.







يأتي هذا التطور مع استمرار ارتفاع عدد حالات الإصابة بالفيروس حتى مع بدء حكومات العديد من البلدان في تخفيف القيود المفروضة على سكانها. مع الحركة الحرة نسبيًا ، تكون فرص انتشار العدوى أكبر ، وبالتالي ، قد تكون الاختبارات التي يمكن أن تحقق نتائج سريعة ، مثل اختبار العين المجردة ، حاسمة في احتواء انتشار المرض.

يستخدم الاختبار جزيءًا شديد التحديد يربط نفسه بجسيمات الذهب النانوية ، وهو قادر على اكتشاف بروتين معين ، وهو جزء من التسلسل الجيني الخاص بالفيروس. نشر المؤلفون النتائج التي توصلوا إليها في مجلة ACS Nano.



كيف يعمل الاختبار؟

من خلال هذا الاختبار بالعين المجردة ، يتم أخذ عينة من الأنف أو عينة من اللعاب من المريض وخلطها مع اختبار معملي بسيط ، والذي يحتوي على سائل ممزوج بجزيئات الذهب النانوية المرتبطة بجزيء يرتبط بـ SARS-CoV-2. إذا تحول المحلول إلى اللون الأزرق الغامق ، فهذا يشير إلى وجود الفيروس. من ناحية أخرى ، إذا كان المحلول لا يحتوي على الفيروس فيه ، فإنه لا يغير لونه ويحتفظ بلونه الأرجواني.



في بيان صحفي صادر عن UMSOM ، Dipanjan Pan ، دكتوراه ، أستاذ الأشعة التشخيصية والطب النووي وطب الأطفال في UMSOM ونُقل عن قائد الدراسة قوله ، بناءً على نتائجنا الأولية ، نعتقد أن هذا الاختبار الجديد الواعد قد يكتشف مادة RNA من الفيروس في وقت مبكر من اليوم الأول من الإصابة. هناك حاجة لدراسات إضافية ، مع ذلك ، لتأكيد ما إذا كان هذا هو الحال بالفعل.

كيف تقارن هذه الطريقة بالاختبارات الأخرى المستخدمة في اختبار فيروس كورونا؟



هذه الطريقة أسرع من الاختبارات الأخرى مثل اختبار RT-PCR التقليدي لأنها لا تتطلب استخدام تقنيات معملية متقدمة ، وهذا هو الحال مع التقنيات المستخدمة بشكل شائع لتضخيم الحمض النووي للتحليل.

في اختبار تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) على سبيل المثال ، يتم تحويل الحمض النووي الريبي لفيروس SARS-CoV-2 أولاً إلى DNA باستخدام عملية تسمى النسخ العكسي وبعدها يتم عمل نسخ من الحمض النووي وتضخيمها. يمكن أن تستغرق اختبارات RT-PCR ما يصل إلى تسع ساعات لإظهار النتائج ، ومع ذلك ، فإن الوقت الإجمالي ، من وقت جمع العينات إلى التقرير الذي يتم تسليمه يمكن أن يستغرق أكثر من 24 ساعة. يستغرق اختبار تفاعل البوليميراز المتسلسل وقتًا أطول أيضًا لأنه يتم فحص المسحة لتحديد عائلة الفيروس ، وبعد ذلك يتم إجراء اختبار ثان للتأكد مما إذا كان الفيروس هو فيروس كورونا الجديد.



في أبريل ، بدأت الولايات في الهند النظر في الاختبارات السريعة أو الاختبارات المصلية كبديل لاختبارات RT-PCR وسط العدد المتزايد من الحالات في البلاد. الاختبارات السريعة هي اختبارات الدم ، والتي يمكن استخدامها لتحديد ما إذا كان الشخص قد تعرض لمسببات مرضية معينة. يقوم الاختبار المصلي بفحص البلازما بحثًا عن الأجسام المضادة التي يطورها الجسم ضد الفيروس. تستغرق أقل من 30 دقيقة. ومع ذلك ، فإن اختبار تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) قادر على التعرف على الفيروس في مرحلة مبكرة عن الاختبارات المصلية ، التي تتحقق من وجود الأجسام المضادة التي يمكن أن تستغرق عدة أيام لتتطور. بشكل ملحوظ ، فإن الاختبارات المصلية الإيجابية تمر في النهاية من خلال مرشح PCR.

أوضح صريحالآنبرقية. انقر هنا للانضمام إلى قناتنا (ieexplained) وابق على اطلاع بآخر المستجدات



علاوة على ذلك ، في حين أن الاختبارات السريعة واختبارات RT-PCR قادرة على تقديم نتائج سلبية خاطئة ، فإن فرص حدوث ذلك مع اختبار العين المجردة منخفضة. لا يمكن للعديد من الاختبارات التشخيصية الموجودة حاليًا في السوق اكتشاف الفيروس إلا بعد عدة أيام من الإصابة. لهذا السبب ، لديهم معدل كبير من النتائج السلبية الخاطئة ، حسبما نقل عن بان قوله في بيان صحفي.

علاوة على ذلك ، نظرًا لأن هذا الاختبار لا يتطلب معدات معملية أو موظفين مدربين لإجراء الاختبار وتحليل النتائج ، فقد يكون أقل تكلفة بكثير من الاختبارات الأخرى المتاحة في السوق. ومع ذلك ، يقول الباحثون إن هناك ما يبرر المزيد من الدراسات السريرية حول هذا الاختبار ، ويحتاج الاختبار إلى موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قبل بيعه في السوق.



شارك الموضوع مع أصدقائك: