شرح: لماذا يعتبر شهر أكتوبر أمرًا حاسمًا في السباق لإيجاد لقاح Covid-19

لقاح Covid-19: هناك 182 لقاحًا مرشحًا في التجارب قبل السريرية أو السريرية في جميع أنحاء العالم. من بين هؤلاء ، هناك 36 في التجارب السريرية وتسعة في الحالات النهائية للتجارب البشرية.

أشخاص يرتدون أقنعة واقية ينتظرون في طابور لركوب حافلة في مومباي ، 6 أكتوبر ، 2020 (رويترز الصورة: فرانسيس ماسكارينهاس)

متى سيصبح الترياق المضاد لـ Covid-19 متاحًا على نطاق واسع أخيرًا؟ قد يتم العثور على إجابة هذا السؤال في نهاية المطاف هذا الشهر كحفنة من المرشحين للقاح فيروس كورونا بالقرب من نهاية المرحلة الأخيرة من التجارب السريرية. من المقرر أن يقوم اثنان على الأقل من المرشحين الرئيسيين للقاح - Pfizer و Moderna Inc - بإصدار نتائج المرحلة المتأخرة والمرحلة الثانية هذا الشهر.

في حين قال الخبراء إن اللقاحات من المرجح أن تصل إلى عامة الناس في الفترة من مارس إلى أبريل 2021 ، كان صانعو الأدوية أكثر طموحًا في حساباتهم ، حيث تتطلع بعض الشركات مثل شركة Moderna Inc إلى طريق ترخيص استخدام الطوارئ لإطلاق لقطاتهم بحلول نهاية العام. في الواقع ، قد تقوم شركة Pfizer أيضًا ملف لموافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية من لقاحها هذا الشهر نفسه ، حسبما ذكرت بلومبرج.

هناك 182 لقاحًا مرشحًا في التجارب قبل السريرية أو السريرية في جميع أنحاء العالم. من بين هؤلاء ، هناك 36 في التجارب السريرية وتسعة في الحالات النهائية للتجارب البشرية. في الهند ، حيث يوجد لقاحان في المرحلة الثانية وتجربة واحدة من أكسفورد في المرحلة الثالثة ، قالت وزارة الصحة النقابية إنها تتوقع توفر الإمدادات اعتبارًا من يناير من العام المقبل.

هنا عندما يتطلع صانعو الأدوية إلى إطلاق لقاحات Covid-19 الخاصة بهم

لقاح فيروس كورونا Moderna Inc

شركة التكنولوجيا الحيوية الأمريكية Moderna ، التي لقاح mRNA-1273 يخضع للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية في الولايات المتحدة على 30000 مشارك ، وقد قال إنه قد يسعى للحصول على ترخيص استخدام الطوارئ (EUA) بعد 25 نوفمبر بمجرد أن يكون لديه بيانات أمان كافية. أثناء حالات الطوارئ الصحية العامة ، يسمح منظمو الأدوية بترخيص الاستخدام الطارئ للمنتجات أو العلاجات الطبية غير المعتمدة.

25 نوفمبر هو الوقت الذي سيكون لدينا فيه بيانات أمان كافية لنتمكن من وضعها في ملف تفويض استخدام الطوارئ الذي سنرسله إلى إدارة الغذاء والدواء ، وفقًا لما قاله الرئيس التنفيذي لشركة Moderna ، ستيفان بانسيل ، لـ Forbes. ومع ذلك ، قال إن الموافقة لن تكون متوقعة حتى أواخر الربع الأول أو أوائل الربع الثاني من عام 2021.

نتائج التجارب الأخيرة: في الآونة الأخيرة ، أظهرت نتائج تجارب المرحلة الأولى من لقاح mRNA-1273 أن اللقاح جيد التحمل ولّد استجابة مناعية قوية لدى كبار السن (المشاركين الذين تزيد أعمارهم عن 55 عامًا).

وجدت الدراسة ، التي نُشرت في مجلة New England Journal of Medicine ، أن الاستجابة المناعية للقاح التي شوهدت لدى المتطوعين الأكبر سنًا كانت مماثلة لتلك التي لوحظت في الفئات العمرية الأصغر. علاوة على ذلك ، احتوت دماء المتطوعين الذين تم تلقيحهم على أجسام مضادة قوية ومضادة للفيروس ضد السارس.

أيضا في شرح: كيف سيتصرف فيروس كورونا الجديد في الشتاء؟

رجل يرتدي بدلة حماية كاملة يرش مطهرًا على زوجين يرتديان فساتين الزفاف والبدلات أثناء الرفع الجزئي للقيود في لاباز ، بوليفيا ، الأربعاء ، 7 أكتوبر ، 2020 (AP Photo: Juan Karita)

لقاح فايزر لفيروس كورونا

قال الرئيس التنفيذي ألبرت بورلا ، إن شركة Pfizer Inc ، التي طورت مرشحًا بالاشتراك مع الشريك الألماني BioNTech SE ، تخطط لتوزيع لقاح RNA (modRNA) الفردي المعدل للنيوكليوزيد على الأمريكيين قبل نهاية العام إذا تبين أنها آمنة وفعالة. في مقابلة.

قالت شركة فايزر إنها سترسل بيانات من المرحلة الأخيرة من تجربة لقاح BNT162b2 إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بحلول نهاية أكتوبر ، مما يجعلها في السباق على موديرنا. وقال في مقابلة مع شبكة سي بي إس التلفزيونية إنه إذا وافقت إدارة الغذاء والدواء على اللقاح ، فإن الشركة مستعدة لتوزيع مئات الآلاف من الجرعات هذا العام نفسه.

نتائج التجارب الأخيرة: دخل اثنان من اللقاحات المرشحة - BNT162b1 أو BNT162b2 - في التجارب البشرية حتى الآن. وفقًا لتقرير يستند إلى التجارب السريرية المبكرة ، نُشر في مجلة Nature ، فإن كلا لقاحي Pfizer قد تسبب في استجابة مناعية قوية لدى البالغين الأصحاء الذين تتراوح أعمارهم بين 18 و 55 عامًا. ومع ذلك ، فإن لقاح BNT162b2 أنتج تفاعلًا ضارًا أقل ، مما يجعله المرشح الأكثر أمانًا من الاثنين.

أوضح صريحالآنبرقية. انقر هنا للانضمام إلى قناتنا (ieexplained) وابق على اطلاع بآخر المستجدات

لقاح أكسفورد أسترا زينيكا لفيروس كورونا

وفقًا لتقرير في صحيفة The Times ، يمكن أن تحصل شركة الأدوية العملاقة AstraZeneca على الموافقات المطلوبة لمرشح لقاح جامعة أكسفورد بحلول عيد الميلاد في المملكة المتحدة. وقال التقرير إن برنامج إطلاق اللقاح الكامل للجماهير قد يستغرق ستة أشهر أو أقل بعد الموافقة عليه. يأمل العلماء أن تظهر نتائج المرحلة الأخيرة من التجارب على الأقل أن لقاح ChAdOx1 (المعروف أيضًا باسم AZD1222 و Covishield في الهند) يمنع 50 في المائة من العدوى ، وهي عتبة النجاح.

فتاة فلبينية ترتدي أقنعة واقية وهي تنظر إلى حوض مائي في محطة تاندانغ سورا جيبني في مدينة كويزون ، الفلبين ، يوم الاثنين ، 5 أكتوبر ، 2020 (AP Photo: Aaron Favila)

نتائج التجارب الأخيرة: في 9 سبتمبر ، تم إجراء تجارب اللقاح توقفت بعد أن أصيب أحد المشاركين في المملكة المتحدة بمرض غير مبرر في حدث ضار. وبحسب ما ورد أصيب المشارك بمتلازمة التهابية خطيرة في العمود الفقري تسمى التهاب النخاع المستعرض. ومع ذلك ، استؤنفت المحاكمات في المملكة المتحدة في 12 سبتمبر.

أظهر تقرير عن بيانات التجارب البشرية في المراحل المبكرة للقاح المرشح أنه تسبب في استجابة مناعية مزدوجة لدى البشر. قالت ورقة بحثية نُشرت في The Lancet ، المصنوع من نسخة ضعيفة من فيروس غدي نزلات البرد الشائعة الذي يسبب عدوى في الشمبانزي ، تسبب في تحفيز الأجسام المضادة التي تجعل الفيروس غير معدي في جميع المشاركين الذين تم إعطاؤهم جرعة ثانية.

Quixplained | نظرة على التقدم المحرز في أفضل لقاحات Covid-19 المرشحة

لقاح فيروس كورونا جونسون وجونسون

تتوقع شركة جونسون وجونسون ، اللتان بدأتا تجربة المرحلة الثالثة من اللقاح JNJ-78436735 أحادية الطلقة الشهر الماضي ، التي ضمت 60 ألف شخص الشهر الماضي ، تقديم النتائج بحلول نهاية العام أو أوائل عام 2021. وإذا كانت النتائج إيجابية ، قالت الشركة إنها ستسعى إذن استخدام الطوارئ. تخطط شركة J&J لتصنيع ما يصل إلى مليار جرعة في عام 2021. يبرز الترياق عن البقية لأنه الأول الذي يمكن أن يكون لقاحًا أحادي الطلقة. تتطلب لقاحات شركة Moderna Inc و Pfizer Inc و AstraZeneca حقنتين تفصل بينهما عدة أسابيع.

نتائج التجارب الأخيرة: أظهرت التجارب البشرية في المرحلة 1/2 أ أن جرعة واحدة من اللقاح تسببت في حدوث أ استجابة قوية للجسم المضاد في جميع المشاركين تقريبًا الذين يبلغون من العمر 18 عامًا فما فوق وكان جيد التحمل بشكل عام. أظهر المشاركون الذين تبلغ أعمارهم 65 عامًا أيضًا استجابات مناعية خلطية وخلوية قوية.

الناس يسيرون في الشارع ، مع استمرار تفشي مرض فيروس كورونا ، في مكسيكو سيتي ، المكسيك ، 8 أكتوبر / تشرين الأول 2020 (رويترز: كارلوس جاسو)

لقاح فيروس كورونا الروسي (EpiVacCorona)

بعد شهرين تقريبًا من أن تصبح روسيا أول دولة توافق على لقاح Covid-19 (Sputnik V) وسط شكوك من المجتمع العلمي العالمي ، من المرجح أن توافق الدولة طلقة أخرى في أقرب وقت في 15 أكتوبر. المسمى EpiVacCorona ، يتم تطوير اللقاح بواسطة مركز Vector State Virology and Biotechnology. تخطط روسيا لتصنيع 10000 جرعة أولية ، ومن المتوقع أن يبدأ الإنتاج في نوفمبر.

نتائج التجارب الأخيرة: أكمل معهد Vector في سيبيريا المرحلة الثانية من التجارب البشرية للقاح في سبتمبر ولم يظهر أي من المتطوعين أي آثار جانبية باستثناء المعاناة من الحساسية في موقع الحقن ، حسبما ذكرت سبوتنيك نيوز. قال قسم الصحافة في Vector لوكالة إنترفاكس للأنباء إن المرحلتين الأوليين من التجارب السريرية أثبتتا فعالية وسلامة لقاح EpiVacCorona.

شارك الموضوع مع أصدقائك: