شرح: رسم خريطة الجينوم 'الهندي'
وافقت الحكومة على مشروع طموح لرسم خريطة للتنوع الجيني في الهند. ما الذي سيسعى المشروع إلى تحديده ، ولماذا تعتبر المعلومات مهمة ، وما هي التحديات المختلفة التي تنتظرنا؟
يقال إن المشروع من بين أهم المشاريع في العالم بسبب حجمه والتنوع الذي سيجلبه للدراسات الجينية. الاسبوع الماضي، ذكرت صحيفة إنديان إكسبرس أن الحكومة قد أجازت مشروعًا طموحًا لرسم خرائط الجينات والذي وصفه المشاركون بأنه أول خدش لسطح التنوع الجيني الهائل في الهند. نظرة على الاهداف وحجم وتنوع المشروع ، والذي سيكون مهمًا ليس فقط في الهند ولكن في جميع أنحاء العالم:
ما هو الجينوم؟
يتم احتواء الشفرة الجينية لكل كائن حي في الحمض النووي (DNA) الخاص به ، وهو اللبنات الأساسية للحياة. كان اكتشاف أن الحمض النووي مبنيًا على شكل حلزون مزدوج بواسطة جيمس واتسون وفرانسيس كريك في عام 1953 ، والذي فازا بسببه بجائزة نوبل في عام 1962 ، كان بمثابة الشرارة في السعي الطويل والمستمر لفهم كيف تملي الجينات الحياة ، وخصائصها ، وماذا يسبب الأمراض.
الجينوم ، ببساطة ، هو كل المادة الوراثية في الكائن الحي. يتم تعريفه على أنه مجموعة كاملة من الحمض النووي للكائن الحي ، بما في ذلك جميع جيناته. يحتوي كل جينوم على جميع المعلومات اللازمة لبناء هذا الكائن الحي والحفاظ عليه. في البشر ، توجد نسخة من الجينوم بأكمله - أكثر من 3 مليارات زوج من قواعد الحمض النووي - في جميع الخلايا التي تحتوي على نواة.
ألم يتم رسم خريطة الجينوم البشري من قبل؟
كان مشروع الجينوم البشري (HGP) برنامجًا دوليًا أدى إلى فك تشفير الجينوم البشري بأكمله. تم وصفه بأنه أحد أعظم مآثر الاستكشاف في التاريخ. بدلاً من الاستكشاف الخارجي للكوكب أو الكون ، كان HGP عبارة عن رحلة داخلية للاكتشاف بقيادة فريق دولي من الباحثين يتطلعون إلى تسلسل جميع الجينات - المعروفة معًا باسم الجينوم - لأعضاء جنسنا البشري.
بدءًا من 1 أكتوبر 1990 وانتهى في أبريل 2003 ، منحنا HGP القدرة ، لأول مرة ، على قراءة مخطط الطبيعة الجيني الكامل لبناء كائن بشري.
ما هو إذن مشروع 'جينوم الهند'؟
يقود هذا مركز أبحاث الدماغ في المعهد الهندي للعلوم ومقره بنغالورو كنقطة عقد لحوالي 20 مؤسسة ، كل منها يقوم بدوره في جمع العينات ، وإجراء الحسابات ، ثم البحث. هدفها هو في نهاية المطاف بناء شبكة من الجينوم المرجعي الهندي ، لفهم نوع وطبيعة الأمراض والسمات التي تشمل السكان الهنود المتنوعين. على سبيل المثال ، إذا رأى الشمال الشرقي اتجاهًا نحو مرض معين ، فيمكن إجراء تدخلات في المنطقة ، لمساعدة الصحة العامة ، مما يسهل مكافحة المرض.
الافتتاحية | مشروع جينوم الهند واعد للغاية ويجب أن يستمر بأقصى سرعة وأقصى قدر من الحذر.
المعاهد الأخرى المشاركة هي: AIIMS Jodhpur؛ مركز البيولوجيا الخلوية والجزيئية ، حيدر أباد ؛ مركز بصمات وتشخيص الحمض النووي ؛ معهد علم الجينوم والبيولوجيا التكاملية ؛ مركز غوجارات لبحوث التكنولوجيا الحيوية ؛ IIIT الله أباد ؛ IISER (بيون) ؛ IIT مدراس ؛ IIT دلهي ؛ IIT جودبور ؛ معهد المصادر الحيوية والتنمية المستدامة؛ معهد علوم الحياة؛ جامعة ميزورام؛ المركز الوطني للعلوم البيولوجية؛ المعهد الوطني لعلم الجينوم الطبي الحيوي ؛ المعهد الوطني للصحة العقلية وعلوم الأعصاب ؛ مركز راجيف غاندي للتكنولوجيا الحيوية ؛ ومعهد شير كشمير للعلوم الطبية.
إذن ، ماذا سيفعل المشروع على نطاق واسع؟
يأمل المشروع الضخم في تشكيل شبكة بعد جمع 10000 عينة في المرحلة الأولى من جميع أنحاء الهند ، للوصول إلى جينوم هندي تمثيلي. وقد وجد هذا ضروريًا لأن أكثر من 95٪ من عينات الجينوم المتاحة ، والتي تشكل أساسًا لأبحاث جديدة ومتطورة في الطب والصيدلة ، تستخدم الجينوم الأبيض القوقازي كقاعدة. تم الحصول على معظم الجينومات من أفراد الطبقة المتوسطة في المناطق الحضرية ولا يُنظر إليهم حقًا على أنها ممثلة. سيهدف المشروع الهندي إلى زيادة المعلومات المتاحة عن الأنواع البشرية إلى حد كبير وتعزيز السبب ، بسبب حجم السكان الهنود والتنوع هنا.
من هو الهندي؟
كانت شبه القارة الهندية موقعًا لهجرات ضخمة. يدرك العلماء المرتبطون بالمشروع أنه في حين كانت الهجرات الأولى من إفريقيا ، كانت هناك أيضًا هجرات دورية من قبل مجموعات سكانية مختلفة ، مما يجعل هذه حالة خاصة جدًا لجميع الأجناس والأنواع المتشابكة وراثيًا. يمكن النظر إلى هذا على أنه تنوع أفقي. علاوة على ذلك ، في وقت لاحق ، كان هناك زواج الأقارب أو الزواج المختلط الذي يمارس بين مجموعات متميزة ، مما أدى إلى بعض الأمراض التي تنتقل بشكل صارم داخل بعض المجموعات وبعض السمات الأخرى الموروثة من قبل بعض المجموعات فقط. هذا ما يسميه العلماء بالتنوع الرأسي.
ستوفر دراسة وفهم كلا التنوعات الأساس المتين للرعاية الصحية الشخصية لمجموعة كبيرة جدًا من الأشخاص على هذا الكوكب.
Express Explained متاح الآن على Telegram. انقر هنا للانضمام إلى قناتنا (ieexplained) وابق على اطلاع بآخر المستجدات
ما هي التحديات التي ينطوي عليها؟
أخلاقيات مهنة الطب: في المشروع الذي يهدف فقط إلى إنشاء قاعدة بيانات للمعلومات الجينية ، فإن تعديل الجينات ليس من بين الأهداف المعلنة. من المهم أن نلاحظ ، مع ذلك ، أن هذا كان موضوعًا محفوفًا بالمخاطر على مستوى العالم. قد يكون إغراء التدخل أكثر بكثير إذا كان هذا النوع من المعرفة متاحًا ، دون أن يكون المرء مدركًا تمامًا للمخاطر المصاحبة. ظهرت مخاطر هروب الأطباء بشكل خاص بفكرة إصلاح المشكلات الوراثية مؤخرًا بعد أن حُكم على عالم في Shenzen ، والذي ساعد في إنشاء أول أطفال معدلون جينيًا في العالم ، بالسجن لمدة ثلاث سنوات. أذهل هي جيانكوي العالم عندما أعلن في عام 2018 أن فتاتين توأمتين ولدت بحمض نووي معدل لجعلهما مقاومين لفيروس نقص المناعة البشرية. وادعى أنه تمكن من ذلك باستخدام أداة تعديل الجينات CRISPR-Cas9 قبل ولادتهما.
مخزن البيانات: بعد جمع العينة ، يجب معالجة عدم الكشف عن هوية البيانات والأسئلة المتعلقة باستخدامها المحتمل وإساءة استخدامها. يعد الاحتفاظ بالبيانات على السحابة أمرًا محفوفًا بالمشاكل وسيثير تساؤلات حول ملكية البيانات. لم تقر الهند بعد مشروع قانون خصوصية البيانات مع ضمانات كافية. قد يؤدي إطلاق مشروع Genome India قبل تسوية سؤال الخصوصية إلى ظهور مجموعة أخرى من المشكلات.
القضايا الاجتماعية: استحوذت مسألة الوراثة والنقاء العرقي على هاجس الحضارات ، ويمكن لمزيد من الدراسات العلمية للجينات وتصنيفها أن يعزز الصور النمطية ويسمح للسياسة والتاريخ باكتساب تطور عنصري.
هناك الكثير من السياسات في الهند الآن على غرار من هم السكان الأصليون والذين ليسوا كذلك. يمكن لمشروع جينوم الهند أن يضيف بعدًا وراثيًا إلى المرجل.
كان التكاثر الانتقائي محل جدل منذ زمن سحيق ، وقبل اكتشاف الحمض النووي بوقت طويل. لكن علم تحسين النسل اكتسب سياقًا خطيرًا حيث ناقش النازيون هذا الموضوع مطولًا وورد ذكره في محاكمات نورمبرج. بعد الحرب العالمية الثانية ، كانت قضية حساسة للغاية.
شارك الموضوع مع أصدقائك:
