شرح: ما هو رسم خرائط الجينوم؟
يعد مشروع الجينوم البشري (HGP) أحد أكثر مشاريع رسم خرائط الجينوم شمولاً في العالم ، والذي بدأ في عام 1990 وانتهى في عام 2003.
يقال إن المشروع من بين أهم المشاريع في العالم بسبب حجمه والتنوع الذي سيجلبه للدراسات الجينية. في يوم الجمعة، ذكرت صحيفة إنديان إكسبريس أن الحكومة أعطت الإذن لمشروع طموح لرسم الخرائط الجينية ، تقدر قيمته بـ 238 كرور روبية. يضم مشروع جينوم الهند ، الذي وصفه المشاركون بأنه أول خدش لسطح التنوع الجيني الواسع للهند ، أكثر من 20 عالمًا من مؤسسات تشمل المعهد الهندي للعلوم (IISc) في بنغالورو وعدد قليل من IITs.
يعد مشروع الجينوم البشري (HGP) أحد أكثر مشاريع رسم خرائط الجينوم شمولاً في العالم ، والذي بدأ في عام 1990 وانتهى في عام 2003. المشروع الدولي ، الذي تم تنسيقه من قبل المعاهد الوطنية للصحة ووزارة الطاقة الأمريكية ، بهدف تحديد تسلسل الجينوم البشري وتحديد الجينات التي تحتوي عليه. تمكن المشروع من تحديد مواقع العديد من الجينات البشرية وتوفير معلومات حول هيكلها وتنظيمها.
ماذا تخبرنا خرائط الجينوم؟
وفقًا لمشروع الجينوم البشري ، يقدر أن هناك أكثر من 20500 جين بشري. يشير الجينوم إلى المجموعة الكاملة من الحمض النووي للكائن الحي ، والتي تتضمن جميع جيناته ، ويعني تعيين هذه الجينات ببساطة اكتشاف موقع هذه الجينات في الكروموسوم.
في البشر ، تتكون كل خلية من 23 زوجًا من الكروموسومات لما مجموعه 46 كروموسومًا ، مما يعني أنه بالنسبة لـ 23 زوجًا من الكروموسومات في كل خلية ، يوجد ما يقرب من 20500 جينًا موجودًا عليها. تصطف بعض الجينات في صف واحد على كل كروموسوم ، بينما يصطف البعض الآخر بالقرب من بعضها البعض وقد يؤثر هذا الترتيب على طريقة وراثتها. على سبيل المثال ، إذا تم وضع الجينات بالقرب من بعضها بشكل كافٍ ، فهناك احتمال أن يتم توريثها كزوج.
لذلك ، فإن رسم خرائط الجينوم يعني بشكل أساسي اكتشاف موقع جين معين في منطقة معينة من الكروموسوم وأيضًا تحديد موقع الجينات الأخرى والمسافات النسبية بين الجينات الأخرى على ذلك الكروموسوم.
إلى حد كبير ، تمكن خرائط الجينوم العلماء من جمع الأدلة إذا كان المرض الذي ينتقل من الوالد إلى الطفل مرتبطًا بجين واحد أو أكثر. علاوة على ذلك ، يساعد رسم الخرائط أيضًا في تحديد الكروموسوم المعين الذي يحتوي على هذا الجين وموقع هذا الجين في الكروموسوم.
وفقًا للمعهد القومي لبحوث الجينوم البشري (NHGRI) ، تم استخدام خرائط الجينوم لاكتشاف الجينات المسؤولة عن الاضطرابات الموروثة النادرة نسبيًا ، مثل التليف الكيسي والحثل العضلي الدوشيني. قد تشير الخرائط الجينية العلماء أيضًا إلى الجينات التي تلعب دورًا في الاضطرابات والأمراض الأكثر شيوعًا مثل الربو والسرطان وأمراض القلب وغيرها. على سبيل المثال ، في سلسلة من الأوراق البحثية التي نُشرت في مجلة Nature يوم الأربعاء ، قام باحثون من العديد من المؤسسات الدولية بتحديد مجموعة من الجينات التي تسبب طفراتها عدة أنواع مختلفة من السرطانات.
وفقًا لشبكة أخبار الجينوم ، على عكس الخرائط الجغرافية التقليدية ، فإن خرائط الجينوم أحادية البعد ، تمامًا مثل جزيئات الحمض النووي التي تشكل الجينوم.
شارك الموضوع مع أصدقائك:
